Гиперактивность сопряжена с развитием конструкции хромосом
Исследователи из Англии узнали, что у детей с синдромом недостатка интереса и гиперактивности (СДВГ) хромосомные мутаций встречаются намного чаще, чем у крепких, рассказывает AP.
Доклад об изучении категории экспертов под управлением Аниты Тапар из Кардиффского института обнародован в издании The Lancet.
Команда Тапар проверила геномы 366 страдающих СДВГ детей в возрасте 5-17 лет. Принятые данные ученые сопоставили с наследной информацией 1047 детей из контрольной категории, у которых обозначенное расстройство не обнаружено.
В процессе изучения исследователи нашли у гиперактивных добровольцев 57 версий числа копий генов, предопределенных хромосомными мутациями, например возобновлением либо уничтожением отдела хромосомы. При этом в контрольной команде обнаружено 78 подобных версий. С учетом числа проанализированных геномов частота хромосомных мутаций у детей с СДВГ более чем в два раза превосходила такой же уровень в контрольной команде.
Исследователи также узнали, что среди больных детей с пониженным умом версии числа копий генов встречались в 3,4 раза намного чаще, чем у добровольцев с хорошими интеллектуальными возможностями. Создатели работы заметили, что обнаруженные мутации намного чаще встречались в тех отделах хромосом, которые в процессе прошлых исследовательских работ были сопряжены с формированием аутизма и шизофрении.
Со слов Тапар, экспертам в первый раз удалось показать зависимость СДВГ с хромосомными мутациями. Но она добавила, что эти открытия пока не окажут влияние на способы диагностики и излечения этой болезни, в связи с тем что в изучении участвовали только европейцы и принятые данные нужно исследовать на агентах иных рас.
По источникам Medportal.